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| Nom | 4-Hydroxy-TEMPO |
| Catégorie | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Informations de base | |
| Synonymes | 4-hydroxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyle, tempol; Hydroxy-tempo; 2,2,6,6-tétraméthyl-4-hydroxy-1-pipéridinyloxy radical; |
| Numero CAS | 2226-96-2 |
| EINECS | 218-760-9 |
| Formule | C9H18NO2 |
| Structure |   |
| Masse moléculaire | 172.24 |
| Temps de stockage | 2-8 ° C |
| PH | 8.2 (20g / L, H2O, 20) |
| Point d'ébullition | 302.58 °C |
| Brun | 1422990 |
| Informations de COA | |
| Adolescence | Cristal d'orange |
| Pureté | min. 99.0% |
| Humidité | max. 0.5% |
| Cendre | max. 0.1% |
| Information sur la sécurité | |
| Codes de danger | Xn, xi |
| Wgk allemagne | 1 |
| RTECS | Tn8991000 |
| Déclarations de risque | 22-36 / 37 / 38-36 / 38 |
| Code HS | 29333999 |
| La description | |
| Dans la recherche biochimique, le radical libre 4-hydroxy-TEMPO a été étudié comme agent limitant les espèces réactives de l'oxygène. Il catalyse la dismutation du superoxyde, facilite le métabolisme du peroxyde d'hydrogène et inhibe la chimie de Fenton. | |
| Nom | 4-Hydroxy-TEMPO |
| Catégorie | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Informations de base | |
| Synonymes | 4-hydroxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridine 1-oxyle, tempol; Hydroxy-tempo; 2,2,6,6-tétraméthyl-4-hydroxy-1-pipéridinyloxy radical; |
| Numero CAS | 2226-96-2 |
| EINECS | 218-760-9 |
| Formule | C9H18NO2 |
| Structure | |
| Masse moléculaire | 172.24 |
| Temps de stockage | 2-8 ° C |
| PH | 8.2 (20g / L, H2O, 20) |
| Point d'ébullition | 302.58 °C |
| Brun | 1422990 |
| Informations de COA | |
| Adolescence | Cristal d'orange |
| Pureté | min. 99.0% |
| Humidité | max. 0.5% |
| Cendre | max. 0.1% |
| Information sur la sécurité | |
| Codes de danger | Xn, xi |
| Wgk allemagne | 1 |
| RTECS | Tn8991000 |
| Déclarations de risque | 22-36 / 37 / 38-36 / 38 |
| Code HS | 29333999 |
| La description | |
| Dans la recherche biochimique, le radical libre 4-hydroxy-TEMPO a été étudié comme agent limitant les espèces réactives de l'oxygène. Il catalyse la dismutation du superoxyde, facilite le métabolisme du peroxyde d'hydrogène et inhibe la chimie de Fenton. | |
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